Descrição dos produtos
2, 6- dicloro -4- iodopiridina (Cas 98027-84-0}) é um derivado de piridina contendo halogênio com uma fórmula molecular de C5H2Cl2in e um peso molecular de 273,89 g/mol. Em sua estrutura molecular, as 2ª e 6ª posições do anel de piridina são conectadas a um átomo de cloro e a 4ª posição é um átomo de iodo. Esse padrão de substituição oferece reatividade única.
2, 6- dicloro -4- A iodopiridina aparece como um sólido cristalino amarelo branco a amarelo, com um ponto de fusão de 161-165 graus. É insolúvel em água, ligeiramente solúvel em solventes orgânicos polares (como etanol e acetona) e solúvel em solventes não polares, como o diclorometano.


Informações básicas
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UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
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Ponto de fusão |
161-165 grau |
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Inchikey |
Ngskfmpsbuaune-uhfffaoysa-n |
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Temperatura de armazenamento. |
Mantenha em lugar escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente |
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Densidade |
2.129 g/cm3 |
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Ponto de ebulição |
291,6 grau |
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pka |
-3.19 |
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Confidencial |
Sensível à luz |

Usos/preparação
Usos:
Intermediários farmacêuticos: 2, 6- dicloro -4- A iodopiridina é usada como um bloco de construção heterocíclico contendo iodo na síntese de medicamentos antibacterianos e antivirais. Seus átomos de halogênio podem ser introduzidos em outros grupos funcionais (como borato e amina) através de reações de substituição nucleofílica ou acoplamento.
Fins de pesquisa científica: Como reagente bioquímico, é usado no design de moléculas ativas e pesquisa de mecanismo no campo das ciências da vida, por exemplo, como um substrato de ligante ou reação para participar de reações catalíticas.
Método de preparação:
- 2 6- dicloro -4- iodopiridina 97 é geralmente obtido pela reação de iodeto de piridina e cloreto cuposo em um solvente adequado.
- A reação requer o uso de condições de reação e catalisadores apropriados e geralmente é realizado sob uma atmosfera inerte.
perfil de companhia
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